Introducción: El laboratorio clínico asume una gran responsabilidad ante el manejo y procesamiento  de muestras biológicas teniendo como una de sus funciones relevante solicitar mediante  el  consentimiento informado a los pacientes su autorización ante la realización de exámenes complementarios.

Objetivo: Valorar y explorar la relación entre el uso del consentimiento informado como instrumento ético  y en el manejo de material biológico humano por  los profesionales del  laboratorio clínico.

Método: Se  realizó  un  estudio  de  corte descriptivo, observacional, exploratorio y retrospectivo  26 profesionales del Laboratorio Clínico  del Hospital Clínico Quirúrgico Dr. Ambrosio Grillo Portuondo de Santiago de Cuba, en el periodo  Enero a junio 2022, aplicándose un cuestionario con 5 preguntas de opinión sobre consentimiento informado. Resultados: tras la aplicación de un cuestionario, se evidencia el 53,8 % de encuestados indica que la principal causa por la que se debe aplicar el consentimiento informado es la protección al personal de salud, el 61,5 % declara la necesidad de utilizar un lenguaje claro y sencillo para brindar explicación al paciente como una de las características del consentimiento informado para la  recolección  muestras biológicas, involucrando de esta forma la aplicación de los principios bioéticos.

Conclusiones: El consentimiento informado, hace parte de una de las fases del laboratorio clínico, en algunos exámenes o en investigaciones, es un derecho del paciente para ser informado adecuadamente de los exámenes que se le vayan a practicar.