Introducción:

La enfermedad de Behçet (EB) fue descrita por primera vez en 1937 por Hulusi Behçet, un dermatólogo turco, quien caracterizó la tríada de úlceras orales recurrentes, úlceras genitales y uveítis, que más tarde se denominó EB. La enfermedad de Behçet es una condición rara, compleja e incurable que afecta aproximadamente a 1000 personas en el Reino Unido y 200 000 personas en los Estados Unidos. La enfermedad hace que el sistema inmunitario del cuerpo produzca inflamación, que se manifiesta en forma de úlceras bucales, dolor en las articulaciones, dolores de cabeza, úlceras gastrointestinales, inflamación ocular que amenaza la visión, deterioro cognitivo y úlceras genitales dolorosas que curan con cicatrices.