La Arteritis de Takayasu  también conocida como enfermedad sin pulso o tromboaortopatía oclusiva, fue descrita por primera vez en 1908 por el oftalmólogo japonés Nikito Takayasu,  es una vasculopatía idiopática, inflamatoria, granulomatosa de la aorta y sus grandes ramas, afecta a las mujeres más que a los hombres antes de los 40 años de edad. Se presenta un caso de adolescente de 18 años, con un comienzo de astenia, anorexia, dolores y cansancio muscular en miembros superiores e inferiores, cefaleas, fiebre, palpitaciones y pérdida de peso, en el examen físico se constata cifras de tensión arterial elevadas con discrepancia en miembros superiores e inferiores, pulsos disminuidos y presencia de soplo abdominal. Se realizó estudio descartando procesos tumorales e infecciosos y evidenciándose en una angio-TAC abdominal estenosis de ambas arterias renales. Se halló que cumplía los criterios diagnósticos para arteritis de Takayasu del Colegio Americano de Reumatología (1990). El paciente egresó con 60 mg de Prednisona por día, terapia antihipertensiva y evaluación periódica ambulatoria. Aunque existen reportes previos, es infrecuente en la práctica clínica esta forma de presentación de arteritis de Takayasu como pseudocoartación que produce hipertensión arterial, por lo que se considera de utilidad su notificación.