Convención Científica XL Aniversario Hospital Hermanos Ameijeiras

Resultados del tratamiento con CIMAbior® en Linfoma no Hodgkin indolente en recaída o refractario
Calixto Hernández Cruz , Liraidis Roll Cardoza , Aliette García García , Kali Cepero Llauger , Ibis Karina Pardo Ramírez , Yusaima Rodríguez Fraga , Oliday Ríos Jiménez , Carlos Pérez Rosales , José Carnot Uria , Jorge Muñío Perurena

Última modificación: 2022-11-15

Resumen


Introducción: Los Linfomas comprenden dos grandes grupos de neoplasias: Linfomas de Hodgkin (LH) y Linfomas no Hodgkin (LNH); estos últimos constituyen un grupo heterogéneo que generalmente se originan en el tejido linfoide ganglionar, pero pueden diseminarse a sitios extraganglionares. Objetivo: Evaluar en pacientes con diagnóstico de LNH de bajo grado en recaída o refractario la respuesta terapéutica al Protocolo con CIMAbior® como monoterapia. Material y Método: Se realizó un estudio descriptivo y retrospectivo de 14 pacientes con diagnóstico de LNH de bajo grado refractario o en recaída que recibieron CIMAbior® como monoterapia atendidos en el Servicio de Hematología, Hospital Clínico Quirúrgico "Hermanos Ameijeiras" en el período Enero / 2015 y Diciembre / 2018. Resultados: Predominó el grupo mayores de 45 años (85.7%), sexo masculino (57.1%), raza blanca (78.6%), el tipo histológico LNH Linfocítico de células pequeñas (35.7%) y en estadios avanzados (71.4%). La mayoría de los pacientes que recibieron ≤ 2 esquemas de tratamiento previo al CIMAbior® tuvieron una respuesta global (RG) para un 71.4%, la supervivencia libre de progresión a los cinco años y global a los diez años fueron elevadas (con 23.1% y 68.6% respectivamente). El 85.7% no presentó reacciones adversas. Conclusiones: Existió predominio del grupo mayor de 45 años, sexo masculino y color de piel: blanca, variedad histológica LNH Linfocítico de células pequeñas y estadios avanzados (III-IV). Se utilizaron en la mayoría menos de dos esquemas con una RG elevada. La supervivencia libre de progresión y global fue elevada. No existieron reacciones adversas graves ni fallecidos.


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