Introducción: La macroglobulinemia de Waldenström (MW) es un síndrome linfoproliferativo (SLP) B poco común caracterizado por secreción monoclonal de inmunoglobulina M (IgM), y por infiltración de la médula ósea por células linfoplasmocíticas. Objetivo: Caracterización clínicas de los pacientes con diagnóstico de Macroglobulinemia de Waldenström atendidos en el servicio de Hematología del Hospital Clínico Quirúrgico Hermanos Ameijeiras. Material y Método: Se realizó un estudio descriptivo retrospectivo desde el año 1984- 2020, incluyendo todos los pacientes mayores de 18 años con diagnóstico de Macroglobulinemia de Waldenström, atendidos en el Servicio de Hematología del Hospital Clínico Quirúrgico “Hermanos Ameijeiras”. Se utilizó la estadística descriptiva e inferencial. Resultados: El 70,4 % de los pacientes pertenecían al grupo de edad mayores de 60 años, 66,7% de color de la piel blanco, la pérdida de peso (25,9%) y la palidez cutáneo mucosa (55,6%) , 55,6% de los casos presentó la Hemoglobina por debajo de 10mg/dL , 86,2% recibieron tratamiento inicial y la supervivencia global fue de 8,39 años. Conclusiones: pérdida de peso y la palidez cutáneo mucosa fueron las manifestaciones clínicas que predominaron y los exámenes de laboratorio descenso de la hemoglobina. Los pacientes que predominaron fueron los pacientes sintomáticos. El tratamiento con Clorambucilo y Prednisona fueron las asociaciones terapéuticas que más frecuentes utilizadas. La supervivencia global fue satisfactoria.