Introducción: La enfermedad pulmonar intersticial difusa (EPID) engloba un conjunto heterogéneo de patologías que afecta predominantemente al intersticio pulmonar, que es el espacio anatómico comprendido entre el epitelio  alveolar y  el endotelio capilar. En el Síndrome antisintetasa ( ASS), la EPID es la manifestación extramuscular más frecuente con una prevalencia que oscila entre el 67 y el 100 %, superior a la reportada en las Miopatías no ASS donde oscila entre el 20 y el 75 %. 

Objetivo General : Identificar la frecuencia de enfermedad pulmonar intersticial en pacientes con miopatías inflamatorias idiopáticas ( MII).

Método: Se realizaró un estudio analítico longitudinal, en el Servicio de Reumatología del Hospital Hermanos Ameijeiras, en La Habana, Cuba, en el periodo comprendido entre enero de 2022 a octubre del 2023

Conclusiones

Se realizó un estudio analítico longitudinal en 80 pacientes con MII , donde la edad media de debut fue de 45 años,  más frecuente en el sexo femenino y en la raza no blanca. De  los 80 pacientes 26 resultaron con EPID siendo el patrón NINE más frecuente seguido del NIU, con trastorno respiratorio tipo restrictivo. La EPID estuvo más asociado a anticuerpos específicos de miositis. En algunas literaturas indican que más frecuente es el patrón NIU siendo esta con mayor mortalidad.